Половина детей с выраженными нарушениями питания не выздоравливает без лечения [10]. Сорок пять лет клинической практики подтверждают: то, что родители принимают за каприз, часто оказывается нейробиологическим расстройством с измеримыми последствиями для роста, развития и психики. Расстройство избирательного питания, не является фазой взросления. Мозг блокирует еду, потому что воспринимает её как угрозу: сенсорную, физическую или непредсказуемую. Пока система ставит диагноз поздно, ребёнок платит за это нутритивным дефицитом.
Когда DSM-5 впервые кодировал избирательное пищевое поведение как отдельный диагноз, многие коллеги восприняли это как расширение классификатора ради расширения. Данные говорят другое. Избегающее ограничительное расстройство приёма пищи это не одна клиническая картина, а три принципиально разных нейробиологических профиля с разными механизмами и разными терапевтическими мишенями [1][10]. МКБ-11 присвоил код 6B83. Ключевое отличие от анорексии: пациент не думает о весе. Его мозг занят другим.
DSM-5 формализует диагноз через четыре критерия: потеря веса, нутритивный дефицит, зависимость от энтерального питания и выраженные психосоциальные нарушения при условии, что ограничение не объясняется отсутствием продуктов или культурными практиками [1][10][29]. Это не диагноз исключения. Каждый из четырёх критериев измерим. избирательное расстройство приёма пищи входит в более широкую группу расстройств пищевого поведения, однако имеет принципиально иной механизм формирования.
Транзиторная пищевая привередливость достигает пика в 38 месяцев и у большинства детей разрешается сама [10][12]. Расстройство избирательного питания не разрешается: 50% детей с выраженными нарушениями питания не выздоравливают без вмешательства [10]. Разница не в количестве отвергнутых продуктов. Разница в том, что происходит с ребёнком без лечения.
Работает через два разных подхода. При отсутствии интереса к еде гипоталамус гипоактивен: сигнал голода слабый или не поступает вовсе [1][16]. При сенсорном избегании передняя поясная кора, напротив, гиперактивна и каждый новый стимул воспринимается как угроза [1][16]. Дополнительный фактор: суженный рацион нарушает гомеостатическую сигнализацию микробиома, замыкая патологический круг [1][33].
Латентный классовый анализ выделяет четыре клинических профиля [1][10][14]. «Страх последствий» встречается у 7,2% пациентов, «Отсутствие интереса» у 25,1%, «Сенсорный» у 29,5%. Наиболее частый профиль «Комбинированный»: 38,2%. Больше трети пациентов одновременно несут несколько механизмов. Унифицированный протокол лечения для них не работает.
Рацион менее десяти наименований это не метафора скудности, это операциональный порог, за которым начинаются системные дефициты [1][10][56]. Пищевая неофобия при РИП не нежелание пробовать новое. Введение незнакомого продукта провоцирует тяжёлые панические атаки у значительной части пациентов [1][10][59]. Сенсорная непереносимость текстур, запахов и температуры фиксируется у 55,4% взрослых [1][17]. Ритуальное поведение за столом не причуда, а попытка удержать тревогу в управляемых рамках. РИП встречается во всём весовом спектре: около трети пациентов имеют ИМТ выше нормы [1][10].
54% пациентов с расстройством избирательного питания имеют коморбидный психиатрический диагноз [1][22]. Тревожные расстройства фиксируются у 43–50% [1][22]. Контакт с незнакомым продуктом провоцирует полноценную паническую атаку не дискомфорт, не отвращение. Пищевая неофобия при РИП работает по той же нейробиологической логике, что и специфическая фобия.
55,4% взрослых пациентов отказываются от еды из-за консистенции или температуры [1][17]. Существенная деталь: субъективная непереносимость текстур не всегда подтверждается объективными измерениями чувствительности [1]. Дело не в периферическом рецепторе. Дело в том, как мозг интерпретирует сигнал.
Типичный рацион менее десяти наименований, преимущественно сухие углеводы с высокой брендоспецифичностью [1][10][56]. Пациент ест не «что-то похожее», но он ест конкретный бренд конкретного печенья. Замена на аналог воспринимается как угроза.
Специфические действия за столом: раскладывание еды в определённом порядке, требование конкретной посуды, фиксированная последовательность блюд временно снижают базовую тревогу. За этим стоят дефициты когнитивной гибкости, одного из ключевых компонентов исполнительных функций [1].
Средний возраст постановки диагноза - 4,8 года, 80% педиатрических пациентов мальчики [1]. У подростков расстройство нередко остаётся нераспознанным: госпитализации по диагнозу выросла с 294 до 2135 случаев за 2010–2021 годы [10]. Рост в семь раз за одиннадцать лет: не эпидемия болезни, а эпидемия запоздалого распознавания.
Взрослая когорта отличается по гендерному составу: 57,2% это женщины [1][10]. Депрессия выявляется у 41,1%, соматические жалобы у 51,6% [1][10]. Расстройство, которое начинается с рациона, к взрослому возрасту разворачивается в полный клинический синдром.
Наследуемость избирательного пищевого поведения достигает 79% по данным близнецовых исследований 2023 года [10][26][27]. Это означает: большая часть того, что родители принимают за результат своего воспитания, определена до того, как ребёнок сел за стол. Среди задокументированных причин тяжёлые тревожные расстройства и специфические фобии [1][22][23], расстройства аутистического спектра [1][10][24], негативный опыт кормления в прошлом [1][10][57], нарушения сенсорной интеграции и генетические факторы [10][26][27]. Ни одна из них не работает изолированно.
Около 40% пациентов скринируются положительно на ПТСР. Страх удушья или аллергической реакции формирует стойкий профиль избегания у 28% больных [1][10]. Один эпизод: подавился, почувствовал нехватку воздуха, увидел чужую реакцию и запускает механизм, который без терапии не разрешится годами.
Нейровизуализация фиксирует гиперактивацию сенсорной коры у пациентов с сенсорным подтипом РИП (p=0,009) [1][16][61]. Это не психосоматика в бытовом смысле слова. Мозг буквально обрабатывает текстуру хлеба иначе, чем у человека без расстройства.
16,27% пациентов с избирательным пищевым поведением имеют расстройство аутистического спектра [1]. Распространённость РИП среди людей с аутизмом в 15 раз выше популяционной нормы [1][10][24]. Это не совпадение: сенсорная гиперчувствительность, характерная для РАС, напрямую питает механизм избегания. Такие случаи требуют адаптированных протоколов, так как стандартный КПТ-AR здесь работает хуже [1][18].
Пищевое давление используется в 18% семей [10][44][45]. Механизм понятен: родитель видит, что ребёнок не ест, и пытается решить проблему силой. Результат противоположный: принудительное кормление закрепляет негативный рвотный рефлекс и усиливает избегание [10][44][45].
Диагностические критерии DSM-5 включают четыре условия: избегание или ограничение приёма пищи, ведущее к значительному дефициту питательных веществ, потере веса, зависимости от нутритивной поддержки или выраженному нарушению психосоциального функционирования при условии, что ограничение не объясняется отсутствием продуктов или культурными практиками [1][10][29]. Проблема не в сложности критериев. Педиатры годами ждут, пока ребёнок «перерастёт» и он не перерастает.
Верификация диагноза проводится по DSM-5 или МКБ-11 (код 6B83) [1][29]. Оба классификатора требуют исключения органических патологий ЖКТ и подтверждения, что ограничение питания не связано с культурными или религиозными практиками.
Ключевой дифференциальный маркер: при расстройстве избирательного питания страх набора веса отсутствует [1][10][31]. Только 2% взрослых пациентов с РИП сообщают об опасениях по поводу формы тела [1]. При анорексии этот страх, как центральный симптом. Перепутать их, значит назначить лечение, которое бьёт мимо цели.
Расстройство избирательного питания требует мультидисциплинарной команды: психиатр, гастроэнтеролог, клинический психолог и диетолог [1][10]. Монодисциплинарный подход здесь не работает, так как расстройство одновременно нейробиологическое, нутритивное и психологическое.
43% молодых пациентов при поступлении на лечение имеют ИМТ на уровне 25-го перцентиля или ниже [10]. При этом нормальный или повышенный вес не исключает диагноза: около трети пациентов с ARFID (РИП) имеют ИМТ выше нормы [1][10].
Стандартная лабораторная панель включает общий анализ крови, метаболическую панель и ТТГ [10]. Исключение органических патологий ЖКТ обязательный этап, без которого диагноз ARFID не верифицируется [1][10].
Для первичного скрининга применяются валидированные клинические шкалы [10][34][36]. Опросник NIAS содержит 9 пунктов и оценивает три подшкалы симптомов. Скрининг не диагноз: он указывает на необходимость очной консультации, но не заменяет её.
87% госпитализированных взрослых имеют недоедание [1][10]. 67% пациентов потребляют менее 80% суточной нормы по шести и более микронутриентам [1][10][40]. Это не крайние случаи это типичная клиническая картина расстройства, которое не лечили или лечили неправильно. Последствия охватывают физическое развитие, работу ЖКТ и социальную жизнь одновременно [1][10][42].
Хронический дефицит белка нарушает синтез гормона роста и IGF-1, что напрямую связано с задержкой пубертата [1][43]. Остановка роста не отдалённый риск. Это измеримое следствие, которое фиксируется при поступлении на лечение у 43% молодых пациентов [10].
Дефицит железа приводит к тяжёлой анемии [10][40][41]. Электролитные нарушения выявляются у 23,1–73,7% больных [10][40][41]. Диапазон широкий: зависит от того, насколько узок рацион и как долго расстройство не лечили.
Половина педиатрических пациентов с функциональными расстройствами ЖКТ соответствуют критериям ARFID [1]. Суженный рацион ухудшает моторику кишечника, создаёт дополнительный дискомфорт при еде и усиливает избегание.
Обратитесь в скорую помощь немедленно, если у ребёнка или взрослого с расстройством избирательного питания наблюдается хотя бы один из следующих признаков: потеря сознания или выраженная слабость, неспособность самостоятельно встать; частота сердечных сокращений ниже 50 ударов в минуту или нерегулярный пульс; отсутствие мочеиспускания более 8 часов; резкое снижение веса за короткий срок при полном отказе от еды и жидкости.
Одиночество значимо опосредует связь между травмой и тяжестью симптомов ARFID [10][42]. Каждый приём пищи становится источником стресса: школьная столовая, день рождения, семейный ужин это всё это зоны конфликта. Ребёнок начинает избегать не только еду, но и ситуации, где еда присутствует.
Постоянное напряжение вокруг еды разрушает внутрисемейные связи [1]. Братья и сёстры чувствуют себя обделёнными вниманием. Родители живут в состоянии хронической тревоги. Расстройство, которое началось с тарелки, со временем реорганизует весь уклад семьи.
КПТ-AR даёт около 50% ремиссии за 20–30 сессий [1][10][51]. Для расстройства, которое ещё десять лет назад не существовало как отдельная нозология, это хороший результат. Эффективное лечение включает когнитивно-поведенческую терапию, терапию сенсорной интеграции, поведенческие методы расширения рациона, семейную терапию и нутритивную поддержку [1][10][51]. Зондовое питание это последняя мера, когда физическое состояние пациента не оставляет других вариантов [1][10][60].
Когнитивно-поведенческая терапия, адаптированная для РИП, строится на четырёхэтапном протоколе [1][10][51][52][53]. 80% пациентов достигают значительных улучшений. При коморбидном РАС или тяжёлой тревоге протокол требует адаптации: стандартная версия здесь работает хуже.
Краткий поведенческий протокол ARFID-PTP показывает высокую приверженность: 90% семей завершают лечение, добавляя в среднем восемь новых продуктов [10][49][50]. Для многих семей это точка входа в терапию два сеанса, измеримый результат, снижение тревоги у родителей.
Трудотерапия постепенно нормализует реакцию мозга на текстуры [1][48]. SOS-подход строится на шести шагах: от визуального восприятия продукта до жевания. Каждый шаг отдельная терапевтическая задача, а не промежуточный этап на пути к следующему.
Модель FBT-ARFID экстернализует болезнь: расстройство отделяется от личности ребёнка, что снижает внутрисемейный конфликт [1]. Родители становятся основными агентами изменений, а не источником давления.
Диетолог безопасно восполняет физиологические дефициты, не форсируя расширение рациона [1][10]. Пациенты с недостаточным весом набирают в среднем около 5 кг в процессе нутритивной реабилитации [10].
Фармакологические препараты применяются для купирования острой фобической тревоги не как основное лечение [1]. Медикамент снижает порог, при котором пациент способен участвовать в терапии. Сам по себе он рацион не расширяет.
Современные протоколы категорически исключают принуждение и пищевое насилие [1][10]. Это не этическая позиция это клиническое требование: давление при кормлении закрепляет избегание и разрушает терапевтический альянс. Лечение проводится в рамках специализированной психиатрической помощи с обязательным участием клинического психолога.
18% опекунов используют пищевое давление [10][44]. Мета-анализ 2024 года фиксирует: вмешательства, снижающие это давление, дают SMD=−0,61 значимый клинический эффект [10][44][45]. Базовый принцип работы с ребёнком: малые шаги, нулевое давление, разделение ответственности [10][49][50][46][47].
Стратегия малых шагов означает предложение микродоз нового продукта без требования проглотить [10]. Постепенная десенсибилизация снижает тревогу за счёт многократного контакта с едой без негативных последствий. Ребёнок должен иметь право отказаться это не уступка, это условие работы метода.
Снижение пищевого давления улучшает динамику [10][45]. Тревога родителя передаётся ребёнку за столом: снижение стресса у взрослого коррелирует с улучшением аппетита у ребёнка. Это измеримая корреляция, а не педагогическая метафора.
Игровые активности вне стола снижают тактильную защиту [1]. Контакт с едой в игровом контексте: лепка из теста, сортировка круп, совместное приготовление снижает сенсорную реактивность без стресса приёма пищи [48].
Модель разделения ответственности работает так: родители определяют, что и когда предлагается; ребёнок сколько съесть [46][47]. Это не попустительство. Это единственная модель кормления, которая не усугубляет поведение.
Любой шантаж, угрозы и принуждение за столом запрещены [1][10]. Давление при кормлении фиксируется у 18% опекунов [10][44] и каждый раз усиливает негативный рвотный рефлекс. Один эпизод насильственного кормления способен откатить месяц терапевтической работы.
Рацион расширяется с минимальными визуальными изменениями [1][10]. Базой остаются «безопасные» продукты, которые пациент уже принимает. Новые продукты вводятся постепенно, с сохранением привычных, а не вместо них.
Три следующих случая. Это доказательство, что протокол воспроизводим при разных нейробиологических профилях расстройства.
Девочка 9 лет с сенсорным подтипом прошла 17 сессий семейной терапии. За шесть месяцев она стабильно ввела в рацион пятнадцать новых продуктов [10][55]. Механизм: постепенная десенсибилизация через SOS-подход при нулевом давлении со стороны родителей.
После травматического эпизода сформировалась фобическая реакция на твёрдую пищу. Экспозиционный компонент КПТ-AR позволил восстановить самостоятельный приём твёрдой пищи [1][10][52]. Работа начиналась с визуального контакта с едой, а не с попытки проглотить.
Мультидисциплинарный подход с адаптацией стандартного протокола. Рацион расширен на три новые цветовые группы продуктов [1][10][24]. Скорость прогресса ниже, чем в случаях без РАС. Результат воспроизводим.
Избирательное пищевое поведениеизбирательного пищевого поведения
Это нейробиологическое расстройство с измеримыми последствиями и доказанными методами лечения [1][10]. Игнорирование симптомов или применение насильственного кормления ведёт к нарастанию нутритивного дефицита и социальной изоляции. Обратитесь к психиатру и гастроэнтерологу для оценки физического состояния и подбора протокола терапии. Самостоятельное лечение без контроля специалистов недопустимо.
Дополнительную информацию и поддержку можно получить в профильных медицинских ассоциациях, занимающихся РПП.
1. Int J Eating Disorders 2025, Wiley
2. Int J Eating Disorders 2026, Wiley стр.363
3. Kambanis & Thomas, Int J Eat Disord 2025
4. East of England, Jan 2025
5. Schmidt et al., Nutrients 2021
6. MacDonald et al., J Eat Disord 2024
7. Novo et al., J Eat Disord 2025
8. Salari et al., Ital J Pediatrics 2025
9. Watts et al., EClinicalMedicine 2023
10. NEDA. https://www.nationaleatingdisorders.org/avoidant-restrictive-food-intake-disorder-arfid/
11. NCBI Bookshelf NBK603710. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK603710/
12. PMC Bourne et al. 2023, пищевая привередливость. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12736178/
13. PMC пищевая привередливость, возрастная динамика. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6398579/
14. SSRN LCA подтипы, n=319. https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4555269
15. PMC обзор 2024. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11864893/
16. PMC нейробиология. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11836757/
17. PMC сенсорное избегание, n=2378. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10694964/
18. Reframing Autism ASD. https://reframingautism.org.au/understanding-avoidant-restrictive-food-intake-disorder-arfid/
19. Psychiatry Advisor динамика веса . https://www.psychiatryadvisor.com/news/arfid-weight-restoration/
20. PMC динамика веса, виртуальное лечение. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11969026/
21. MGH Psych News 2-летнее течение. https://mghpsychnews.org/arfid-two-year-course-predictors/
22. PMC коморбидность с тревогой. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12574247/
23. Frontiers - коморбидность и тревога, стационар. https://www.frontiersin.org/journals/child-and-adolescent-psychiatry/articles/10.3389/frcha.2024.1259038/full
24. PMC мета-анализ ASD и 2025. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11891632/
25. Psychiatry Advisor ASD коморбидность. https://www.psychiatryadvisor.com/news/autism-arfid-exhibit-co-occurrence-rates-eating-disorder-treatment-risk/
26. PMC генетика (близнецовое исследование). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10491341/
27. JAMA Psychiatry Dinkler et al. 2023. https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/2801119
28. News UNC Healthcare наследуемость. https://news.unchealthcare.org/2023/02/serious-eating-disorder-arfid-is-highly-heritable-according-to-new-twin-study/
29. FindACode МКБ-11 код 6B83. https://www.findacode.com/icd-11/code-1242188600.html
30. Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Avoidant/restrictive_food_intake_disorder
31. Journals Healio дифдиагностика vs АН. https://journals.healio.com/doi/abs/10.3928/00485713-20240110-01
32. PMC когнитивные различия https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10823699/
33. PMC https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12007039/
34. Blueprint AI NIAS описание. https://ebchelp.blueprint.ai/en/articles/9762756-nine-item-avoidant-restrictive-food-intake-disorder-screen-nias
35. PubMed NIAS шведская выборка n=9148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39115175/
36. PMC NIAS психометрика. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11560655/
37. NEDC. https://nedc.com.au/eating-disorders/types/arfid
38. Alliance for Eating Disorders задержка роста. https://www.allianceforeatingdisorders.com/eating-disorder-statistics-an-updated-view-for-2024/
39. PMC задержка роста, лонгитюдное исследование. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12659488/
40. PMC дефицит микронутриентов https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11231462/
41. PMC дефицит микронутриентов, клинические данные. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10311698/
42. Frontiers социальная изоляция и РПП. https://www.frontiersin.org/journals/psychiatry/articles/10.3389/fpsyt.2024.1500740/full
43. PMC хронический дефицит белка и рост. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10123915/
44. PMC давление при кормлении, EMA. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11803941/
45. Wiley мета-анализ вмешательств при давлении кормления. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/obr.13688
46. PMC модель DOR, Бразилия 2023. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10180630/
47. Ellyn Satter Institute DOR 2023. https://www.ellynsatterinstitute.org/wp-content/uploads/2023/09/sDOR-in-feedng.pdf
48. PMC SOS-подход к кормлению. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11940901/
49. PMC - PTP n=30, рандомизированное. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12002396/
50. PubMed https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39031449/
51. Alliance for Eating Disorders КПТ-AR эффективность. https://www.allianceforeatingdisorders.com/treatment-approaches-adults/
52. PMC КПТ-AR, предикторы ремиссии. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12261346/
53. PMC КПТ-AR, виртуальное лечение n=783. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11969026/
54. PMC КПТ-AR, подростки n=20. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7719612/
55. Frontiers FBT, клинический случай. https://www.frontiersin.org/journals/psychiatry/articles/10.3389/fpsyt.2020.00350/pdf
56. Diabetes on the Net + диабет 1 типа. https://diabetesonthenet.com/journal-diabetes-nursing/type-1-diabetes-arfid-child/
57. PMC детская травма и РПП. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12317485/
58. PMC ПТСР и эмоциональное переедание. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12316885/
59. PMC пищевая неофобия n=309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39275268/
60. PMC зондовое питание. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10454601/
61. JAMA Network Open нейровизуализация. https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2830346
62. Dinkler L. et al. JAMA Psychiatry 2023. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2023.xxxx
63. Nicholls-Clow et al. Clinical Psychology Review 2024. https://doi.org/10.1016/j.cpr.2024.102502
64. Sanchez-Cerezo et al. BMJ Open 2024
65. Sanchez-Cerezo et al. Eur Eat Disord Rev 2023
66. Fisher et al. J Adolescent Health 2014
67. Schmidt et al. Nutrients 2021. https://doi.org/10.3390/nu14091739
68. Sader et al. мета-анализ ASD 2025
69. Kambanis & Thomas Int J Eat Disord 2025
70. MacDonald et al. J Eat Disord 2024
71. Novo et al. J Eat Disord 2025
72. Archibald & Bryant-Waugh JCPP Advances 2023. https://doi.org/10.1002/jcv2.12160
73. Bryant-Waugh et al. Int J Eat Disord 2019. https://doi.org/10.1002/eat.22958
74. Burton Murray et al. Int J Eat Disord 2021. https://doi.org/10.1002/eat.23520
75. Zickgraf & Ellis Appetite 2018. https://doi.org/10.1016/j.appet.2017.11.111
76. Bryant-Waugh et al. J Eat Disord 2022. https://doi.org/10.1186/s40337-022-00706-7
77. Becker et al. Psychoneuroendocrinology 2021. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2021.105243
78. Menzel et al. Int J Eat Disord 2019. https://doi.org/10.1002/eat.23006
79. Thomas et al. Curr Psychiatry Reports 2017. https://doi.org/10.1007/s11920-017-0800-1
80. Watts et al. EClinicalMedicine 2023. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.102190
81. Kambanis et al. J Eat Disord 2024. https://doi.org/10.1186/s40337-024-01001-3
82. Kambanis et al. Psychiatric Annals 2024. https://doi.org/10.3928/00485713-20240110-01
83. Kambanis et al. JAACAP 2024. https://doi.org/10.1016/j.jaac.2024.04.010
84. Schneider et al. Int J Eat Disord 2024. https://doi.org/10.1002/eat.24326
85. Richson et al. Int J Eat Disord 2024. https://doi.org/10.1002/eat.24233
86. Brosig et al. J Eat Disord 2023. https://doi.org/10.1186/s40337-023-00908-7
87. Cucinotta et al. Healthcare 2023. https://doi.org/10.3390/healthcare11162245
88. Mikhael-Moussa et al. Neurogastroenterology 2025. https://doi.org/10.1111/nmo.70039
89. Hellner et al. Int J Eat Disord 2025. https://doi.org/10.1002/eat.24355
90. Palmer et al. Int J Eat Disord 2024. https://doi.org/10.1002/eat.24345
91. Breiner et al. Int J Eat Disord 2024. https://doi.org/10.1002/eat.24269
92. Trottier & MacDonald Curr Psychiatry Reports 2017. https://doi.org/10.1007/s11920-017-0806-6
93. Murray et al. Int J Eat Disord 2022
94. Kozak et al. IJERPH 2023. https://doi.org/10.3390/ijerph20105822
95. Nicely et al. J Eat Disord 2014. http://www.jeatdisord.com/content/2/1/21
96. Calisan Kinter et al. Psychiatric Quarterly 2024
97. Dovey et al. Eur Psychiatry 2019
98. Reilly et al. Eur Eat Disord Rev 2019. https://doi.org/10.1002/erv.2670
99. Bourne et al. Psychiatry Research 2020
100. Presseller et al. Int J Eat Disord 2024. https://doi.org/10.1002/eat.24274
101. Richson et al. Int J Eat Disord 2024. https://doi.org/10.1002/eat.24341
102. Thomas et al. Int J Eat Disord 2020. https://doi.org/10.1002/eat.23355
103. Basnayake et al. Lancet Gastroenterol 2020. https://doi.org/10.1016/S0016-5085(20)30874-X
104. Willman et al. Int J Eat Disord 2024
105. Shimshoni et al. Int J Eat Disord 2020. https://doi.org/10.1002/eat.23341
106. Stern et al. Int J Eat Disord 2024
107. Düplois et al. Int J Eat Disord 2023
108. Perry et al. J Eat Disord 2024
109. Nicholls-Clow et al. Clin Psychol Rev 2024. https://doi.org/10.1016/j.cpr.2024.102502
Научный консультант по ревматологии
Научный консультант по функциональной неврологии